En Mauritanie, où les maladies génétiques sont encore mal connues du grand public, une lueur d’espoir émerge pour les personnes atteintes de la drépanocytose. L’Associationpour le Soutien des drépanocytaires en Mauritanie( ASDM) vient de renforcer son engagement pour améliorer la prise en charge médicale, sociale et psychologique des patients souffrant de cette maladie génétique .
À l’occasion de la Journée mondiale de la drépanocytose, célébrée le 19 juin, l’AMSD a organisé ce jeudi au centre de santé de Rosso des seances de depistage de la drépanocytose .‘’Dépistage précoce ‘’ est le theme retenu
Cette activité a été réaliséeavec le soutien de la DCI de Monaco en collaboration avec le Ministère de la Santé et la commune de Rosso.
Dirigée par Mme Mariame Wane, l’Associationpour le Soutien des drépanocytaires en Mauritaniemènedepuis quelques dizaines d’années un combat quotidien visantà soulager les malades de la drépanocytose
Sensibilisations,formations,dépistages, installations d’unités d’électrophorèse, suivi et accompagnement des malades sont entre autres activités de l’ASDM dans plusieurs wilayas du pays
Docteur Ndiaye et son équipe travaillent jours et nuits pour
atténuer la souffrance de ces malades
Avec un taux de prévalence de 8%, la drépanocytose, maladie génétique du sang, affecte des milliers de personnes en Mauritanie, particulièrement dans le sud du pays. Caractérisée par une déformation des globules rouges, elle provoque des douleurs aiguës, des infections fréquentes et, dans les cas les plus graves, des complications potentiellement mortelles.
Depuis sa création en 2003, l’ASDM ne cesse d’élargir son champ d’action. L’association organise des campagnes de sensibilisation pour faire connaître la maladie et lutter contre la stigmatisation. En parallèle, elle offre un accompagnement médical et social aux patients : distribution de médicaments, orientation vers des spécialistes, appui scolaire et moral.
Souleymane Falilou Ba
